쉐도잉 연습: Introduction to focused ion beam scanning electron microscopy (FIB-SEM) - YouTube로 영어 말하기 배우기

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Hi, I'm Kedar Narayan, a group leader at the Center for Molecular Microscopy, or CMM, at the National Cancer Institute and Frederick National Laboratory for Cancer Research.
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Hi, I'm Kedar Narayan, a group leader at the Center for Molecular Microscopy, or CMM, at the National Cancer Institute and Frederick National Laboratory for Cancer Research.
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Imaging three-dimensional objects in 2D can be limiting, yielding an incomplete or even a misleading picture.
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And so, at the CMM, we apply cutting-edge electron microscopy, or EM, technologies to image biological samples at the highest possible resolutions.
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My group specializes in the imaging of cells and tissues, that is, larger volumes, in 3D and at nanoscale resolutions.
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In this short video, I'm going to give you a flavor of an imaging technique that we employ in our lab, Focused Ion Beam Scanning Electron Microscopy, or FibSem.
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FibSem, as you will see, is a powerful 3D-EM imaging approach, and in this specific example, we highlight a correlative light microscopy and FibSem, or CLEM-FibSem workflow.
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CLEM-FibSem combines the advantages of light and electron microscopy to generate image reconstructions of targeted features of interest in 3D at resolutions of tens of nanometers.
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So here you have a group of cells of which a subset is fluorescently labeled.
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These cells are grown on a gridded cover slip, a glass substrate on which an alphanumeric code has been etched.
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You can now image these cells either live or after fixation using fluorescence microscopy and also record their x-y coordinates using the gridded pattern.
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Once this step is completed, the cells can be fixed, stained, dehydrated, and resin-embedded in situ.
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When the gridded coverslip is removed, the alphanumeric pattern is transferred to the resin surface in relief, with the cells embedded just beneath that surface.
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In other words, you now know exactly where to find your cells of interest.
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At this point, the cell sample is transferred to the FibSem instrument.
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This Martian looking surface is a close up of the resin where you expect to find your targeted cell.
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The resin embedded cell is protected by a patterned platinum and carbon pad deposited by the focused ion beam or fib, which appears as a rapidly moving blue beam in this movie.
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Remarkably, the same focused ion beam that deposits the platinum and carbon pad can now be used to mill a trench in front of the targeted cell.
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The tightly controlled fib inches towards the cell, ablating away the resin, and eventually reveals the cell itself in cross-section.
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The scanning electron imaging beam, shown here as a yellow band, now rasters over the polished resin surface, and a detector records a high-resolution backscatter electron signal.
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This process is repeated over and over.
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As the fib moves forward and mills away a few more nanometers of the resin, the SEM images the newly exposed section of the cell to generate the next image, and so on and so on.
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Typically, we generate SEM images at 3 to 5 nanometer pixel size in the imaging plane, and 3 to 15 nanometer fib step size, meaning that this automated loop is often repeated several thousand times to generate a highly information-rich ultra-structural image stack covering entire mammalian cells.
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These images are then registered using the notch marks in the pad and converted to an isotropic image volume that allows you to visualize architectural features throughout the bulk of the cell sample.
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The final step is segmentation.
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Here we show the extraction and rendering of the plasma membrane of the cell.
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Fibsem imaging reveals that the membrane extensions in the cell that looked like spaghetti in 2D cross-section are actually veils when visualized in three dimensions.
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FibSem imaging can be applied to a wide variety of systems to confirm observations, generate hypotheses, and most fun of all, make unexpected discoveries in cell biology.
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If you'd like to know more, you can contact me, Kedhar Narayan, at the Center for Molecular Microscopy at the National Cancer Institute and Frederick National Laboratory for Cancer Research.
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You can also visit cmm.nci.nih.gov.

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이 비디오로 말하기 연습을 하는 이유는 무엇인가요?

이 비디오에서는 고도로 발전된 기술인 집중 이온 빔 주사 전자현미경(FIB-SEM)에 대한 소개를 다룹니다. 영어 회화 연습에 있어 이렇게 전문적인 주제를 다루는 것은 많은 장점을 제공합니다. 첫째, 과학적이며 기술적인 용어를 익히는 기회를 제공하여 영어 회화 연습의 폭을 넓혀줍니다. 둘째, 비디오에서 설명하는 과정은 논리적이고 체계적이어서, 상황에 맞는 대화 능력을 배양하는 데 도움됩니다. 셋째, 비디오는 다양한 시각적 요소와 예시를 제공하여 이해를 돕고, 이를 통해 언어적 표현력을 강화할 수 있습니다. IELTS 스피킹 시험 준비 중에도 이런 고급 주제를 논의하는 능력은 큰 자산이 될 것입니다.

맥락 속 문법 및 표현

비디오를 통해 유용한 문법 구조와 표현을 배울 수 있습니다. 다음은 몇 가지 중요한 표현입니다:

  • apply cutting-edge electron microscopy: 최신 전자현미경 기술을 적용하다
  • reveal the cell itself in cross-section: 세포의 단면을 드러내다
  • image reconstructions of targeted features: 목표로 하는 특징의 이미지 재구성
  • high-resolution backscatter electron signal: 고해상도 후방산란 전자 신호

이러한 표현들은 과학적 맥락뿐만 아니라 일상적인 상황에서도 활용될 수 있으며, shadowspeak와 shadow speech 기법으로 모방하면서 연습하면 더욱 기억에 남을 것입니다.

일반적인 발음 함정

비디오에서 등장하는 몇몇 단어들은 발음하기 까다로울 수 있습니다. 예를 들어, scanning electron microscopy 와 correlative light microscopy 와 같은 복합 명사는 연속해서 발음할 때 어렵습니다. 또한 focused ion beam의 발음에서는 'focused'의 /ʌ/ 음이 약간 부드럽게 들릴 수 있으니 주의가 필요합니다. 이러한 발음의 미묘한 차이를 연습하면서 유튜브 영어 공부를 통한 학습 효과를 극대화할 수 있습니다.

쉐도잉이란? 영어 실력을 빠르게 키우는 과학적 방법

쉐도잉(Shadowing)은 원래 전문 통역사 훈련을 위해 개발된 언어 학습 기법으로, 다언어 학자인 Dr. Alexander Arguelles에 의해 대중화된 방법입니다. 핵심 원리는 간단하지만 매우 강력합니다: 원어민의 영어를 들으면서 1~2초의 짧은 지연으로 즉시 소리 내어 따라 말하는 것——마치 '그림자(shadow)'처럼 화자를 따라가는 것입니다. 문법 공부나 수동적인 청취와 달리, 쉐도잉은 뇌와 입 근육이 동시에 실시간으로 영어를 처리하고 재현하도록 훈련합니다. 연구에 따르면 이 방법은 발음 정확도, 억양, 리듬, 연음, 청취력, 말하기 유창성을 크게 향상시킵니다. IELTS 스피킹 준비와 자연스러운 영어 소통을 원하는 분들에게 특히 효과적입니다.

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