Luyện nói tiếng Anh bằng Shadowing qua video: The different types of mutations | Biomolecules | MCAT | Khan Academy

C1
Voiceover: So, today we're going to talk about the different types of genetic mutations that you would find in a cell.
⏸ Tạm dừng
41 câu
Nếu các câu quá ngắn hoặc quá dài, hãy bấm Edit để chỉnh sửa.
1
Voiceover: So, today we're going to talk about the different types of genetic mutations that you would find in a cell.
2
But first, I want to review the central dogma of molecular biology and how the genetic information of a cell is stored in the form of DNA, which is then transcribed to form RNA and then translated to generate protein.
3
Nucleotides from the DNA are transcribed to their complementary forms on RNA, which are then read as codons or groups of three, to code for specific amino acids in a larger protein.
4
Now, if you mutate one of the nucleotides on DNA, like let's say turning this thymine-based into an adenine-based, then that will affect the RNA sequence and ultimately the protein that follows.
5
So, we say that mutations are mistakes in a cell's DNA that ultimately lead to abnormal protein production.
6
So, what are the different types of mutations?
7
Well, the first type of mutations we're going to talk about are called point mutations.
8
Now, here I've just written out a random sequence of DNA, which is just a repeating pattern of CTC, which would code for a repeating sequence of GAG in the RNA strand, and finally, a protein sequence of three glutamate amino acids.
9
So, a point mutation is when one of our DNA bases is replaced with another.
10
So, in this example, a thymine-based is being replaced with an adenine-based, which leads to a change in one RNA nucleotide and ultimately a change in one amino acid.
11
Another type of mutation is called frame-shift, which works a little differently.
12
So, first I'll write out the same DNA, RNA, and protein sequences from before, but now, instead of changing one base to another, I'm going to add one to the sequence, and here I've thrown in this extra cytosine base that I've written in blue.
13
Now, naturally, this change would lead to an additional guanine base being in the resulting messenger RNA sequence, but what's interesting is that this mutation will change the reading frame of the RNA.
14
Remember that RNA is read in groups of three or codons when being translated to form protein, but now, since we've added an extra G here, all of the codons coming after that extra G will look a little differently.
15
Now, instead of having three GAG codons, we've swapped out two for GGA codons.
16
This means that two of our amino acids in the final protein will be changed, and in this example, they'll be changed from glutamate to glycine.
17
So, you can see that frame-shift mutations usually have more significant effects on the final protein than point mutations do.
18
Now, it's important to recognize that both of these mutations are classified and named for how they affect the cell's DNA structure and aren't really named for how they affect the resulting protein.
19
Now, our next type of mutations are non-sense mutations and missense mutations.
20
Let's say we have a DNA sequence that normally generates RNA and codes for a cysteine amino acid.
21
A non-sense mutation is any genetic mutation that leads to the RNA sequence becoming a stop codon instead.
22
Now, missense mutations are a little different, and they're any genetic mutation that changes an amino acid from one to another.
23
So, in this example, our mutation is changing the resulting amino acid from a cysteine to a tryptophan.
24
Now, you can see that non-sense mutations probably affect the resulting protein a lot more than missense mutations do, since that new stop codon that we're creating could chop off a huge section of the protein, instead of just changing one amino acid to another.
25
So, now we can divide the missense mutations even further into a bunch of smaller categories.
26
Silent mutations are when the mutation doesn't actually affect the protein at all.
27
Since many different RNA codons can code for the same amino acid, it's possible that the mutation might not affect the protein at all.
28
So, in this example, CCA, CCG, CCT, and CCC in the section of DNA will all end up coding for glycine.
29
So, if you change the third base, it wouldn't affect the final protein.
30
Conservative mutations are where the new amino acid is of the same type as the original.
31
So, here I have a glutamate and an aspartate, which are both acidic amino acids.
32
So, a mutation that swapped out an aspartate for a glutamate would be a conservative mutation.
33
Finally, a nonconservative mutation is one with a new amino acid is of a different type from the original.
34
So, here we have a serine amino acid, which is a small polar amino acid, being replaced with phenylalanine, which is a large, nonpolar, aromatic amino acid, and this would be an example of a nonconservative mutation, since serine and phenylalanine are different types of amino acids.
35
Now, I'll point out again that all of these mutations are classified and named for how they affect the resulting proteins and aren't really named for how they affect the cell's DNA.
36
So, let's look at a quick example.
37
Sickle cell disease is a disorder where hemoglobin or Hb, which is a protein found in human blood, is mutated into a less active form, which we're going to call HbS, and it results from a single glutamate residue being converted into a valine residue.
38
Now, we can classify this mutation as a point mutation, since only one DNA base is affected, but we can also say that it's a nonconservative missense mutation, since glutamate is being swapped out for valine, and the two are different types of amino acids, since glutamate is an acidic amino acid, and valine is a nonpolar one.
39
So, what did we learn?
40
Well, first we learned that mutations originate at the DNA level, but show their effects on the protein level, and second, we learned that we can classify different types of mutations by either their effects on DNA or their effects on protein.
41
In reference to DNA, we have point and frame-shift mutations, and in reference to protein, we have missense and non-sense mutations.

Tải Ứng Dụng

Có tính năng chấm điểm câu của bạn bằng AI

TRENDING

Phổ biến

Giới thiệu bài học này

Trong bài học này, các bạn sẽ tìm hiểu về những loại đột biến gen khác nhau và cách chúng ảnh hưởng đến protein trong cơ thể. Bằng cách nắm rõ cấu trúc DNA và quá trình chuyển hóa từ DNA thành RNA, rồi thành protein, bạn sẽ có cái nhìn sâu sắc hơn về sự đa dạng của gen. Hãy sẵn sàng luyện nói tiếng anh thông qua việc tham gia vào thảo luận và thực hành từ vựng liên quan đến chủ đề này.

Từ vựng & Cụm từ quan trọng

  • Đột biến (Mutation): Những thay đổi trong chuỗi DNA có thể ảnh hưởng đến quá trình sản sinh protein.
  • Điểm đột biến (Point mutation): Thay thế một base DNA bằng một base khác, dẫn đến thay đổi trong amino acid.
  • Đột biến dịch khung (Frame-shift mutation): Thêm hoặc bỏ một nucleotide, làm thay đổi cách đọc cho các bộ ba mã hóa.
  • Đột biến không cảm ứng (Non-sense mutation): Làm cho mã RNA trở thành mã dừng, dẫn đến protein thiếu hoàn chỉnh.
  • Đột biến cảm ứng (Missense mutation): Thay đổi một amino acid trong protein thành một amino acid khác.
  • Đột biến câm (Silent mutation): Không làm thay đổi protein dù có sự thay đổi trong chuỗi DNA.
  • Đột biến bảo tồn (Conservative mutation): Thay thế amino acid mà vẫn giữ tính chất tương tự.
  • Đột biến không bảo tồn (Non-conservative mutation): Thay thế amino acid bằng một amino acid có tính chất khác hoàn toàn.

Mẹo thực hành

Khi luyện nghe nói qua video này, các bạn hãy chú ý đến tốc độ và giọng điệu của người nói. Hãy thử sử dụng phần mềm shadowing để luyện tập theo từng câu, từng từ. Một trong những cách hiệu quả để nâng cao khả năng diễn đạt là áp dụng kỹ thuật shadow speech, nơi bạn lặp lại ngay sau khi nghe. Hãy thử bắt chước cả ngữ điệu và nhịp điệu của người nói để cảm nhận được phong cách và tính tự nhiên trong giao tiếp tiếng Anh. Việc luyện nghe nói qua video sẽ giúp bạn cải thiện sự tự tin khi giao tiếp và ghi nhớ từ vựng tốt hơn. Ngoài ra, hãy thường xuyên thực hành với những đoạn hội thoại ngắn để nâng cao khả năng nói của bạn trong mọi tình huống thực tế.

Phương Pháp Shadowing Là Gì?

Shadowing là kỹ thuật học ngôn ngữ có cơ sở khoa học, ban đầu được phát triển cho chương trình đào tạo phiên dịch viên chuyên nghiệp và được phổ biến rộng rãi bởi nhà đa ngôn ngữ học Dr. Alexander Arguelles. Nguyên lý cốt lõi đơn giản nhưng cực kỳ hiệu quả: bạn nghe tiếng Anh của người bản xứ và lặp lại to ngay lập tức — như một "cái bóng" (shadow) đuổi theo người nói với độ trễ chỉ 1–2 giây. Khác với luyện ngữ pháp hay học từ vựng bị động, Shadowing buộc não bộ và cơ miệng phải đồng thời xử lý và tái tạo ngôn ngữ thực tế. Các nghiên cứu khoa học xác nhận phương pháp này cải thiện đáng kể phát âm, ngữ điệu, nhịp điệu, nối âm, kỹ năng nghe và độ lưu loát khi nói — đặc biệt hiệu quả cho người luyện IELTS Speaking và muốn giao tiếp tiếng Anh tự nhiên như người bản ngữ.